1、一）凡具备生产食品添加剂企业条件，并获得省级企业行政主管部门颁发的生产证书的单位才能生产食品添加剂。
2、具体来说，《食品添加剂卫生管理办法》对添加剂的分类、审批、使用、监管等方面均做出了详细规定。比如，添加剂必须在国家批准的范围内使用，并经过严格的审批程序；使用添加剂的食品必须标注添加剂名称、用途和含量等信息；添加剂生产企业必须符合相关的认证和审核标准等等。
3、采购管理 食品添加剂应从持有相应许可证和营业执照的合法生产经营单位或市场购买。购买时，需与供应商签订包含食品安全保障内容的采购合同，并留存供应商的许可证、营业执照、检验合格报告及其购物凭证。进口食品添加剂需提供口岸进口食品检验机构的检验合格证明复印件。
4、《食品添加剂卫生管理办法》为加强食品添加剂卫生管理，防止食品污染，保护消费者身体健康，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于2002年4月25日发布了《食品添加剂卫生管理办法》（卫生部第26号令）。
5、第一条 为加强食品添加剂新品种管理，根据《食品安全法》和《食品安全法实施条例》有关规定，制定本办法。 第二条 食品添加剂新品种是指： （一）未列入食品安全国家标准的食品添加剂品种； （二）未列入卫生部公告允许使用的食品添加剂品种； （三）扩大使用范围或者用量的食品添加剂品种。
6、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第三十九条 国家对食品添加剂生产实行许可制度。从事食品添加剂生产，应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度，并依照本法第三十五条第二款规定的程序，取得食品添加剂生产许可。
详细全面：对每个生产步骤进行详细描述，包括所需的原材料、设备和工具的规格、操作方法、时间要求以及出现的问题和解决方案。描述每个步骤时，注意突出关键点、质量控制要求和安全注意事项。确保描述涵盖整个生产过程，从原材料准备到最终产品的包装和质检。
问题八：如何写生产部的工作流程 告诉你一个流程，按照这个流程去编写：生产任务下达（什么部门下达，下达到那个岗位）领料员负责到仓库领料；按各项工序进行生产（这就要根据你们的实际生产情况写了，其中一定要写上每道工序的质量控制注意事项和责任岗位）；成品质量检测；入库。
工艺流程就是按你的加工顺序把工序名称写下来就行了，再详细点的叫控制计划，包括工序名称。规格要求（尺寸及公差），加工设备，加工工艺参数。检验方法等。
格式规范：工艺文件需要按照相应的格式规范进行书写，包括标题、编号、日期、责任人等信息。语言简洁：工艺文件需要使用简洁明了的语言进行书写，尽量避免使用复杂的术语和长句，以便于工人进行理解和操作。首先需要确定要书写的工艺过程，包括具体的生产流程、操作方法、设备使用等。
申请人取得 《吉林省保健用品批准证书》后，需要变更经营范围的，还应到原核准登记的工商行政管理部门办理经营范围变更手续。第十条 《吉林省保健用品批准证书》有效期为4年。第十一条 保健用品应当依法检测。检测工作由法定的检测机构承担，申请人可以自愿选择具备资质的检测机构对保健用品进行检测。
保健用品批准证书不得涂改、倒卖、出租、出借、转让。第十三条 保健用品批准证书的批准事项需要变更的，批准证书持有人应当提出变更申请。省人民政府卫生主管部门应当自收到申请之日起二十日内作出决定。变更批准文件的有效期与原批准证书相同。
县级以上人民政府的其他有关部门，按照各自职责，做好保健用品的其他管理工作。第五条 保健用品的生产实行批准证书和类别目录管理制度。《吉林省保健用品生产批准证书》由省卫生行政部门颁发，有效期5年，每年审核一次。未取得《吉林省保健用品生产批准证书》的单位和个人，不得以保健用品的名义从事生产活动。
