1、复方对乙酰氨基酚片检验情况标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合规定，不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。检验机构重庆市食品药品检验检测研究院检验。
2、经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为瑞阳制药股份有限公司生产的2批次乙酰半胱氨酸注射液不符合规定，不符合规定项目为硫化氢。经广东省药品检验所检验，标示为通化中盛药业有限公司生产的2批次龙泽熊胆胶囊不符合规定，不符合规定项目为性状、崩解时限。
3、国家药监局发布关于药品不符合规定的通告，对不符合规定药品要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。并要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
4、近日，国家药监局就发布了10家药品生产企业的20批次的不符合规定的药品。其中有：经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司、吉林市双士药业有限公司、吉林省天泰药业股份有限公生产的12批次石斛夜光丸不符合规定，不符合规定项目为鉴别。
申请易制毒化学品运输许可，应当向运出地公安机关提交易制毒化学品的购销合同、营业执照复印件、税务登记证明复印件、法人身份证复印件、经办人身份证复印件、非药品类易制毒化学品生产、经营备案证明；货主是其他组织的，应当提交登记证书（成立批准文件）；货主是个人的，应当提交其个人身份证明。
易制毒化学品：- 购买管理：需提交企业或组织合法使用证明，第一类药品类由省级食品药品监管部门审批，非药品类由省级公安机关审批，个人自用购买高锰酸钾需备案。- 运输管理：需提供购销合同和相关证明，一类由市级公安机关审批，三类由县级审批后备案。
经营易制毒危险化学品需提供易制毒化学品申请表 经营剧毒品须提交书面申请报告并附市场需求材料。危化品经营许可证办理所要满足的条件： 有健全的安全管理制度 主要负责人和管理员参加培训，并取得考核合格证； 符合法律、法规规定和国家标准要求的其他条件。
主要流向、销售量等情况的备案申请书；易制毒化学品管理制度；产品包装说明和使用说明书；工商营业执照副本（复印件）；属于危险化学品经营单位的，还应当提交危险化学品经营许可证，免于提交本条件第4项所要求的文件、资料。
第三十五条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
需要，只要销售给医疗机构或经营企业的都必须开具，同样在经营或生产企业购货的，需要对方开具委托书。
法律分析：不能，因为药品生产企业和批发企业不得将经营业务承包给个人。医疗机构和药品经营企业必须向具备合法生产、经营药品资格的企业购进药品，严禁向非法经营企业购进药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十条 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
1、四川省东圣酒业股份有限公司生产的古御堂养生酒、古御堂虫草养生酒2种产品。
2、早前，“鸿茅药酒”一事揭开了国内保健品，尤其是保健酒行业的黑幕。随着事件发酵，人们发现，这只是整个行业黑暗现状的冰山一角。近日，新华社报道称，一款名为“清宫御酒”的保健酒，虽然早在2015年就上了原国家食药监总局的“黑名单”，却一直公然销售至今。
3、如果卖了蓝帽子需要办理经营许可证。个体户卖蓝帽保健酒必须要有营业执照和食品卫生经营许可证，没有营业执照，也没有办理食品卫生经营许可证，那就会被市场管理局查处并罚款。
4、这个还不是很清楚，如果是立竿见影的你就要考虑考虑了，前几天食监局查处69家保健酒企业，都是因为违规添加像伟哥之类的等，选择好的养生酒对健康最重要，乾源，养生酒，纯天然无添加，希望对您有帮助，祝您身体健康，望采纳，谢谢啦。。
5、据统计，2009年以来，鸿茅药酒先后被吉林、辽宁、江西等十余省曝光或查处，多次收到暂停销售等行政处罚。 2013年，鸿茅药业曾被浙江省食药监局列入黑名单，认定其为广告发布企业信用严重失信等级。
6、只有获得“小蓝帽”标志的酒才能叫保健酒。而健康白酒只是近两年来被商家热炒的一种概念，只是在酿造过程中添加了枸杞、桂圆之类的物质，可以称作是配制酒或露酒。只要是优质酒，适量饮酒都健康；所谓的健康白酒，喝多了一样不健康。
第一章 总则第一条 为促进安全生产监督管理部门、煤矿安全监察机构及其行政执法人员依法履行职责，落实行政执法责任，保障公民、法人和其他组织合法权益，根据《公务员法》、《安全生产法》、《安全生产许可证条例》等法律法规和国务院有关规定，制定本规定。
局长杨栋梁2015年4月2日其中，《安全生产监管监察职责和行政执法责任追究的暂行规定》修改内容：（一）将规章名称修改为：“安全生产监管监察职责和行政执法责任追究的规定”。
为确保安全生产监督管理部门和煤矿安全监察机构（统称为安全监管监察部门）及其工作人员依法履行职责，强化行政执法责任，保障公民、法人及其他组织的合法权益，本规定依据《公务员法》、《安全生产法》、《安全生产许可证条例》等法律法规，以及国务院的相关规定制定。
安全生产监管监察职责和行政执法责任追究的暂行规定详细阐述了各级政府和监管机构在安全生产方面的职责。县级以上人民政府的安全生产监督管理部门负责对本地区的安全生产进行全面监督，指导相关部门履行监管职责，对无直接主管的生产经营单位实施直接监管，并监督下级政府的安全生产工作。
国家安全生产监督管理总局发布并实施了第24号令，名为《安全生产监管监察职责和行政执法责任追究的暂行规定》。该规定于2009年5月27日在总局局长办公会议上经过审议，决定自2009年10月1日起正式执行。
在安全生产监管监察职责和行政执法责任追究的暂行规定中，第六章主要涵盖了相关法律责任和执行机制。其中，第四十五条规定了两种类型的非法行为：一是未经安全监管监察部门许可，擅自进行生产经营活动，或者许可已失效但仍继续经营的行为。
国家并没有如果规定，不准药物生产企业直接销售2 、之所以现在药物生产企业大多都不直接销售，是由于以前所有药物生产企业都是通过医药公司等流通企业来销售的习惯所形成的。 现在有不少药物生产企业都在自建销售渠道，有的是直接对终端消费者，有的是直接对医院。
国药由来 因为历史时间原因，之前省部级药物主管机构有权利对药物开展审核，一些药物使 用的是地区准字号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这种药物全是依据各省市、市辖区的地区药品标准审核的，不利国家对药物的统一管理方法。
其实执法部门对他处罚还是有理有据的，首先彭某没有取得药品生产许可证，药品经验许可证，就凭自学敢生产销售药品，属实说太危险，我们都知道一个好的老中医，都是经过多年的锻炼，从小的专业学习，才能出门行医，而药品又多有毒性，稍有不慎，人命关天。
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
非处方药品可在药品监督管理单位准许过的网上药房选购应用，但现阶段尚不可以在网上订购药品。伴随着新版本药品管理法施行，在现行政策方面早已有一定的松脱，坚信没多久的未来，还可以在网上订购药品。
第三十三条国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。