1、药店处方药违规售卖的处置方式一般是责令关闭，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、第三十六条：药品监督管理部门将责令限期追回擅自处理的假劣药品或存在安全隐患的药品；情节严重的，将向社会公布。违规销售处方药：第三十七条：采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的，将按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。
3、法律分析：销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
4、二）兽用处方药与兽用非处方药未分区或分柜摆放的；（三）兽用处方药采用开架自选方式销售的；（四）兽医处方笺和兽用处方药购销记录未按规定保存的。第十七条 违反本办法其他规定的，依照《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》有关规定进行处罚。第十八条 本办法自2014年3月1日起施行。
5、第三十七条 违反本办法第二十三条规定，采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药的，按照《药品流通监督管理办法》第四十二条规定处罚。
6、执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存2年以上备查。第十一条 处方药不得采用开架自选销售方式。
1、法律分析：未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、法律客观：《刑法》第一百四十一条生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
3、生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
4、并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
5、近年来，安宫牛黄丸这种“救命药”异常火爆，因为这种药对于中风、脑血栓等急症有很好的疗效。随着药物的火爆，一些人便打起了它的主意。近日，吉林白山警方打掉了一个专门制售假安宫牛黄丸的团伙，涉案金额高达2亿的新闻登上热搜，引起热议，一起来看看具体什么情况。
深圳市药品零售监督管理办法法律责任规定了药品零售企业违反相关规定时需承担的法律责任。其中第三十五条至第四十九条详细列出了违反不同条款的处罚措施，包括罚款、警告、撤销证书等。第三十五条指出，药品零售企业取得《药品经营许可证》后，如果违反相关规定，不符合原开办条件，药品监管部门将责令其改正，并处以五千元罚款。
深圳市药品零售监督管理办法详细规定了从业人员的管理，确保药品质量和公众用药安全。药品零售企业负责人需熟知相关法律法规及药品知识，对药品质量负责。质量负责人则承担监督企业依法经营、执行《药品经营质量管理规范》、审核处方、报告药品不良反应、管理药品质量信息、参与监督管理等关键职责。
第一条 为确保公众用药安全，深圳市结合实际情况，制定药品零售监督管理办法。该办法旨在加强药品零售活动的管理，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规。第二条 深圳市内的药品零售活动需遵循本办法。药品零售企业，无论个人或商业企业设立的药店，均适用本办法。
遵循深圳市药品零售购进的规定，建立进货检查验收制度。审验供货商资格，建立购销台账，并保存增值税发票和购货清单。药品购进、调拨数据需实现互联网传送，接受监督检查。药品分类管理与陈列储存：药品应分类管理，确保陈列、储存合规。销售时需开具销售凭证，拆零药品需集中存放，并保留原包装标签。
对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
深圳市药品零售监督管理办法对药品零售企业的设立规定了具体要求，以确保药品的质量和安全。企业应至少配备2名药师以上职称的药学技术人员，并在进行中药处方调剂时，配备中药师职称以上的药学技术人员。
1、不会，会先处罚药店。比如吊销药店的GSP证书。2007年5月1日起施行的《药品流通监督管理办法》第十八条规定：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
2、医师出现下列情形之一的，按照相关规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：（一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；（二）未按照本办法规定开具药品处方的；（三）违反本办法其他规定的。
3、若证实执业药师存在挂证行为，将注销其《执业药师注册证》，并在注册管理系统中做记录，向公众公示。在不良记录未被撤销前，该药师不得重新注册执业。同时，将其列入信用管理黑名单，并积极探索跨部门联合惩戒机制，共同打击此行为。 各省级药品监督管理部门需对辖区内的药品零售企业进行监督检查。
4、法律分析：药品零售企业未按国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或情节严重的，处以一千元以下的罚 款。
5、不按规定配备且整改不到位的药品零售企业，应当依法查处，并采取暂停处方药销售等行政处理措施。对查实的“挂证”执业药师要录入全国执业药师注册管理信息系统、撤销其注册证书并坚决予以曝光；还要将“挂证”执业药师纳入信用管理“黑名单”，实施多部门联合惩戒。
6、执业药师不能尽职履责的，要主动申请注销《执业药师注册证》，暂停处方药销售。执业药师能够在岗履职的，不得降低配备使用要求。督促企业主动开展自查整改，对不能在职在岗的执业药师及时变更。针对零售药店执业药师不在岗履职现象，市场监督管理局推出四套治理“组合拳”：飞行检查收集在岗信息。
《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
药品管理法实施条例》：《实施条例》第六十三条 开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，按照药品管理法第七十九条规定给予处罚。
该公司因未遵守《药品生产质量管理规范》而被点名。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条和《药品管理法》的规定，其违法行为触犯了相关规定，被处以重罚。