1、若您发现私人诊所销售无证、无标识、无质量保证的药品，您可以通过正规渠道进行投诉和举报。可以向当地卫生行政部门报告，或者向消费者保护协会提出投诉。如果您是城镇职工或居民医疗保险的受益人，也可以向医疗保险机构反映情况。
2、按规定可以向当地卫生局举报，还可以向消费者协会投诉，如果是城镇职工或者城镇居民医疗保险也可以向医保局投诉。私人诊所无证卖药，可以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、第十一条 负责私人诊所审批的国家工作人员要依法审批，违反有关规定弄虚作假、玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，要依法追究责任。
没有取得药品的生产许可证、药品的经营许可证或者是医疗机构的制剂许可证生产、销售药品的，令其关闭，没收违法生产和销售的药品所得，并且处以违法生产、销售的药品的货值金额的十五倍以上三十倍以下的罚金；货值金额不足十万元的，按照十万元进行计算。
无证经营药品是药品行政执法中常见的违法行为之一，其不仅严重阻碍药品零售行业的健康发展，更对人民群众的用药安全造成了威胁，药品监管部门历来都将其作为重点对象予以打击。
无证卖膏药是违法行为，会被行政管理部门依法取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，足以严重危害人体健康的，构成生产、销售假药罪，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
个人私自卖药，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
个人私自卖药行为严重扰乱市场秩序，若情节严重，将面临法律严惩。处罚包括五年以下有期徒刑或拘役，同时处罚款。若情况特别严重，则可能面临五年以上有期徒刑，罚款或财产没收。法律依据为《中华人民共和国刑法》第二百二十五条。
同时，依法处以违法生产、销售的药品（包含已经售出以及尚未售出的）十五倍至三十倍以下的巨额罚款；若货物实际价值低于十万元人民币，则按照十万元的标准进行处罚。如果情节特别严重，达到犯罪标准的，还将依法追究其刑事责任。
综上，我国对于个人私自卖药的行为，通常根据买卖药品的情节严重程度来进行处罚，情节较轻，没有造成人员伤害的，一般只是罚款；但是对于情节严重，造成人员伤亡，构成犯罪的，将会根据严重程度依法追究刑事责任。
1、如果货值金额不足十万元，则最低罚款为十万元。此外，如果倒卖药品的行为构成犯罪，相关个人将面临刑事责任。个人倒卖药品的法律处罚依据《药品管理法》的相关条款。根据该法律的第一百一十五条，未取得药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证，生产或销售药品的行为是非法的。
2、依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、贩卖药品违法。具体规定包括：根据药品管理的【法律法规】，个人卖药品是违法。轻者是罚款，严重者将涉嫌犯罪；生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
4、个人倒卖药品可能会给予罚金、拘役、有期徒刑等处罚。个人倒卖药品属于违法行为，扰乱市场秩序、情节严重的可能构成犯罪。对个人倒卖药品的违法行为，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得。
1、任何未获得药品批准文号的产品，以药品名义销售，均属违法行为。 “消字号”产品是由地方卫生部门审核批准的卫生批号，属于消毒产品，不具备治疗功效。 消字号产品的主要检测指标是杀菌作用，而非疗效。 生产企业和经营企业不得对“消”字产品进行任何形式的疗效宣传。
2、法律分析：凡是未批准为药准字批文的产品，属于假药，以药品的名义出售的，均属于违法犯罪行为，涉嫌生产、销售假药罪。
3、法律分析：凡是未批准为药准字批文的产品，以药品的名义出售的，均属于违法犯罪行为。消字号是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。
4、违反该规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款。具体来讲，“消”字号产品生产过程违法添加。虽然国家规定“消”字号产品不允许添加激素、抗生素、抗过敏药物等物质，但仍有许多企业为了凸显产品“效果”铤而走险，进行违法添加，无视消费者安全权。
自觉执行国家药品分类管理制度，不开架销售处方药，销售处方药必须凭医生处方，经执业药师审核后，方可调配销售，并按规定留存处方。 销售含麻黄碱类复方制剂的药品，严格按照国家规定限量销售，并按规定要求做好相关销售记录。不违规超范围经营国家明令禁止的药品，不经营虚假广告宣传的产品。
对于首营品种，必须填写审批表并经过质量管理机构和企业领导的审批。在购货合同中，必须包含明确的质量条款，并确保其执行。零售药店和连锁门店尤其需要注意，必须在营业时间内由执业药师或药师在岗，并佩戴标识。在销售过程中，处方药必须由药师审核并签字，无处方不得销售。
第一方面国家法律法规规定的药品零售药店不允许经营的药品，比如麻醉药、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品，包括蛋白胴化制剂以及疫苗等等。
除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。
一般不设待验区。在销售药品时：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。处方必须由驻店执业药师审方后方可调配发药。非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用。处方药不可开架销售。非处方药可以开架，消费者可以自行选购。