1、年7月17日，恒瑞医药子公司上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的AAV双基因药物RGL-193注射液IND获CDE受理，此药物针对帕金森病患者，旨在提高左旋多巴的转化效率，保护并修复受损的多巴胺能神经元，期望能延缓疾病进展，减少口服抗帕金森药物的用量。
2、在上周五的报道中，恒瑞医药的子公司瑞石生物被曝全员解散，包括将公章收走，账户冻结，并为员工提供了N+1赔偿。然而，这个消息在几天后得到了媒体从瑞石生物服务商处的证实。瑞石生物成立于2018年，作为恒瑞医药的非全资子公司，间接持股比例为863%，由恒瑞医药董事长孙飘扬担任董事长。
3、全球首款口服司美格鲁肽在国内获批上市，用于治疗2型糖尿病，成为首个口服GLP-1受体激动剂。GSK的口服JAK1/JAK2和ACVR1抑制剂Omjjara在欧盟获批上市。恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司获得美国食品药品监督管理局批准，其他克莫司缓释胶囊为美国首仿药。
4、研发企业：江苏恒瑞医药 靶点：SGLT2 上市时间：2021年12月 首批适应症：2型糖尿病 简介：恒格列净是首个国产创新SGLT2抑制剂，通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，减少肾小管滤过的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，从而降低血糖。此次脯氨酸恒格列净片获批适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
5、药融云中国1类新药靶点白皮书 药融云中国1类新药靶点白皮书 通过以上数据可以分析选择2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，再利用当前政策鼓励创新，拒绝盲目跟风热门靶点，提倡差异化创新等，结合公司自身的战略适配性，选择有价值，市场前景更优的靶点信息进行深一步的研究。
杭州中美华东制药有限公司，华东医药的子公司，近日宣布其1类新药注射用HDM2005的临床试验申请获得中国药品监督管理局受理。这是华东医药首个自主研发的ADC（抗体药物偶联物）项目。华东医药在ADC领域已有深入布局，包括与ImmunoGen， Inc.合作开发的治疗铂耐药卵巢癌的药物ELAHERE。
在医疗领域的最新动态中，一项重大的里程碑事件发生了：华东医药（通过其全资子公司中美华东）与创新药企英派药业携手，达成了一个里程碑式的合作协议。这次合作的焦点是英派药业的PARP1/2抑制剂塞纳帕利（IMP4297，Senaparib），它在中国大陆的市场推广权益将独属于华东医药。
索米妥昔单抗（华东医药）和科伦博泰的Trastuzumab botidotin（A166）成为关注焦点。维恩妥尤单抗是首款靶向Nectin-4的ADC，泰朗妥昔单抗和索米妥昔单抗分别针对CD19和FRα，科伦博泰的Trastuzumab botidotin为国产HER2 ADC。
华东医药不是国企也不是央企，是民营企业，指的是华东医药股份有限公司，作为中国民营企业500强（2022）、A级纳税人（2023），前身为杭州医药站股份有限公司，已于2000年1月27日在深圳证券交易所挂牌交易，股份代码000963。
药融云中国1类新药靶点白皮书 在2016-2021 期间合计受理新药（1649个）涉及的靶点有 520 个；其中新药靶点同质化严重，前 6% （30） 的靶点涉及 41%（681） 的新药，在这些热门靶点，过半的靶点都与抗肿瘤靶点有关，其中神经系统用药、免疫调节、感染类、消化系统用药这四大领域相关靶点占比较大。
第一，原研药的定义：原研药指的是原创性的药品，由拥有专利权的企业生产。例如，美国吉利德公司生产的用于治疗丙肝的特效药索非布韦和Harvoni，在国内尚未审批上市，属于原研药。
原研药是指原创性的新药，在我国通常理解为过了专利保护期的进口药。 原研药的开发过程原研药是国外进口的过了专利期或未在我国申请专利的药，原研药在定价上介于专利药和仿制药中间。
原研药是指原创性的研发药物。以下是详细的解释：原研药是指通过自主的研发和创新，从实验室研究到临床试验，最终获得批准上市的药物。这种药物具有自主知识产权，涉及到新化合物的发现、合成以及药理活性的研究等全过程。其研发需要大量的科研投入和长时间的临床验证，以确保药物的安全性和有效性。
原研药是指开发新药物的公司或组织，也就是所谓的创新药物。这些公司或组织通过发掘新的药物化合物或发现已有药物的新用途来开发新药，以满足临床上尚未得到满足的治疗需求。原研药通常需要投入大量的研发费用和时间，在研发过程中需要通过多个阶段的试验和评估来确保其安全性和有效性。
原研药指的是原始研发新药，也就是指从最初的化合物筛选、开发到最终成为药品的整个过程都是由同一制药企业独立完成的药品。详细解释如下： 定义：原研药代表了一个药物从实验室研究到临床试验，再到最终生产上市的完整过程。
原研药，即由制药公司原创研发的新药，其研发过程极其复杂且成本高昂。这类药物的诞生需经历层层筛选和严格的临床试验，目标是解决疾病的根本原因，如通过阻断或增强特定蛋白活性来治疗疾病。通常，原研药在研发初期会获得20年的专利保护，以激励企业投入研发并保护其创新成果。
全球首个且唯一的JAK1抑制剂戈利昔替尼（高瑞哲），由中国自主研发的迪哲医药，于2024年6月19日获中国药品监督管理局（NMPA）批准上市。此药物专为治疗既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
月19日，迪哲医药研发的JAK抑制剂戈利昔替尼在国家药品监督管理局（NMPA）获得了重大批准，成为全球首款专为复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）设计的高选择性JAK1抑制剂，这一成就在本土生物技术公司中堪称空前。
高瑞哲（Golidocitinib，AZD-4205）是一款由迪哲医药自主研发的高选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂。它也是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物。