毒性药品生产保存几年备查(毒性药品的生产计划由谁批准)
发布时间:2024-06-07 浏览次数:20

医用毒性药品和(第一,二)精神药品处方均应保存两年?

分析:《处方管理办法》规定,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年。

本组题考查处方保存时间。《处方管理办法》规定,普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年,麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。故答案为C、B。

两年。根据查询中国医药报显示:处方的保存时间为普通处方保存1年,毒性药品、第二类精神药品处方保存2年,麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。

儿科,急诊,普通处方保存一年 精二,毒性处方保存二年 精一,麻醉处方保存三年 希望对你有所帮助。。

生产毒性药品的生产记录要保存几年备查

【答案】:E 《医疗用毒性药品管理办法》第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

麻醉药品处方保存三年;戒毒用美沙酮、毒性药品、精神药品处方保存二年;毒性药品生产记录保存五年。

生产毒性药品的生产记录要保存五年备查。根据医疗用毒性药品管理要法,生产毒性药品及其制剂,须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。

7道《法规》易错题分享,附解析!

1、【答案解析】药事管理与药物治疗学委员会的职责包括:贯彻执行有关法律法规。

2、让我们聚焦关键点,深入解析: 危险化学品法规适用 - 放射性物质管理,答案:B,不适用《危险化学品安全管理条例》。 - 农药企业公共区域管道,答案:C,受《危险化学品输送管道安全管理规定》约束。 生产现场安全管理: - 爆破、吊装、动火、临时用电,答案:D,需严格遵守相关规程。

3、解析:本题考查执业药师职业资格考试。相关专业工作年限相比药学类、中药学类专业工作年限增加1年,B选项应该是药学或中药学岗位工作5年,才可以报考,说法错误。故答案为B。

4、试题难度:本题共被作答228次 ,正确率76% ,易错项为A,D 。 参考解析:药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录,建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。

毒性药品制剂的生产记录应当

生产毒性药品的生产记录要保存五年备查。根据医疗用毒性药品管理要法,生产毒性药品及其制剂,须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。

【答案】:A 本题考查医疗用毒性药品的管理。生产医疗用毒性药品,必须严格执行生产工艺标准操作规程,且生产记录须保存5年备查。故答案为A。

麻醉药品处方保存三年;戒毒用美沙酮、毒性药品、精神药品处方保存二年;毒性药品生产记录保存五年。

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