依照我国法规，销售过期药品即构成违法。根据规定，生产或销售劣质药品者，将被没收违法所得及药品，并处以违法销售药品价值一至三倍的罚款；情节严重者，将被勒令停产整顿、吊销药品生产、经营、用药照；如构成犯罪，则须追究其刑事责任。若销售的过期药品对人体健康产生严重影响，将面临更为严厉的惩罚。
如查获违法制造、销售的药品及非法所得，需按所涉药物市价罚款，罚金数额为药品总价值的十倍至二十倍。情节严重者，将撤销药品经营许可，且在十年内不再接受相关申请。若均构成犯罪，刑责自负。此外，还应顾及过期药物对患者产生危害时，可能引发的民事赔偿问题。
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
法律分析：根据我国药品管理法以及相关法律法规的规定，行为人销售过期药品，属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
法律分析：药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。
并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
说到今天买了两盒药，一个有生产日期和有效期，一个什么都有，我觉得如果是生产的这个标号，也就是上面所有的这个二维码，应该是一样的一个情况下，那应该就不会是假的。只是忘记了这种有效期和生产日期的一个喷码。
在医院开药，你已经拿了药，而医院认为你没有付钱，你拿药是不是真的没有付钱，如果付钱一定有凭证，比如收据，微信付款单等，如果真的是医院疏忽，忘记收款了，你要去补交，如果不去那个工作人员会得到处理的。
在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。
不可以。根据查询《药品注册管理办法》（2020年版）规定，药品注册证书有效期为五年，在有效期届满前六个月申请药品再注册。
一旦有效期届满，如若仍需继续生产或进口药品，必须在有效期届满前的六个月申请再注册。药品再注册过程中，需按照国务院药品监督管理部门的要求，提交相关资料。若有效期届满未申请再注册，或再注册申请未通过国务院药品监督管理部门的审查，将注销相关药品注册证书。此制度旨在确保药品的持续合规性与安全性。
注册期后所有产品无法进行销售。否则会出现以下问题：1，相关单位发现强行下架，并进行罚款，以后再申请药品注册进度大大滞后。2，专门靠发现问题的那种“维权人士”举报，进行相关费用勒索，不然进行舆论行打击，对本身品牌美誉度造成极大的负面影响。3，相关大型卖场整理时查出，终身禁止进入卖场等处罚。
药品监督管理部门要求所有药包材必须注册并获取《药包材注册证书》后方可生产。未经注册的药包材禁止生产、销售、经营和使用。证书有效期为五年，过期前六个月应申请换发。注册证书不得伪造、变造、出租、出借。生产Ⅰ类药包材需经国家药品监督管理局批准注册并获得《药包材注册证书》。
药品注册证书有效期为6年。以下是更详细的解释：（1）药品注册证书是指经过药品相关主管部门审核批准后颁发的，证明该药品已经合法注册上市的证书。（2）药品注册证书的有效期。根据《医疗器械与化妆品管理条例》和《药品管理法》的规定，药品注册证书的有效期为6年，从颁发之日起计算。
1、当违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元时，将被处以2万元以上5万元以下的罚款；若货值金额在1万元以上，则会被罚款货值金额的5倍至20倍。 情节严重者，将面临责令停产停业的处罚，甚至可能被原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
2、并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的。
3、与之相对应的就是各个类别有自己这个类别的规定，越是危险那么规定和要求也就越为严格，那么三类医疗器械审批流程是怎样的呢？ 受理 受理路径 通过医疗器械注册电子申报信息化系统申报，无需提交纸质资料，申请资料应当符合相应医疗器械注册申请电子提交技术指南要求。
4、最后，对于违反医疗器械经营管理办法的行为，监管部门将依法进行处罚。处罚措施包括但不限于警告、罚款、责令停产停业等，具体根据违法行为的性质和严重程度而定。这些处罚措施的实施，有效地维护了医疗器械市场的秩序和消费者的权益。
5、医疗器械的使用寿命可能因损耗程度不同而异，范围从60分钟到10年不等（通过适当维护和维修）。可重复使用器械的预期寿命可能包括最大使用次数，并明确器械不再安全重复使用的标准。
