药品生产许可是指国家食品药品监督管理局颁发的，准许某个企业生产一定范围内的医药产品的证明。这是国家对药品质量的监管机制，也是保障公众用药安全的重要保证。持有药品生产许可，企业需符合一定的生产条件和质量管理要求，并经过国家食品药品监督管理局进一步的审查和检验。
药品生产许可证是药品生产企业从事药品生产活动必须取得的证照。根据《药品管理法》的规定，药品生产许可证是对药品生产企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系以及所生产药品的质量和安全性作出管理的有效措施，也是保障人民群众用药安全和维护国家药品安全的重要手段。
企业生产药品需要《药品生产许可证》。详细解释如下：《药品生产许可证》概述 《药品生产许可证》是药品生产企业在生产药品过程中的法定凭证，也是企业生产经营合法性的重要依据。该证书由国家药品监督管理部门颁发，确保药品生产企业的生产条件、工艺流程及质量控制等方面符合国家药品生产的法律法规要求。
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浙江大德药业集团在药品研发领域取得了显著的成绩。其旗下的义乌市大德生物医药研究有限公司成立于2002年5月，位于江滨西路，专注于生物药品的研发与科技咨询服务。
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浙江大德药业集团旗下的浙江医药有限公司成立于1963年，主要从事化学药品、中成药、中药材、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器等六大类医药商品的批发业务。通过产权出让改革，公司于1997年改制为有限责任公司，并更名为浙江省义乌市医药有限公司，后因经营需要，逐步发展为浙江大德药业集团有限公司浙江医药有限公司。
浙江大德药业集团有限公司是一家涵盖了药品研发、生产、批发、零售的集团企业，同时具备科工贸的结合点。集团的核心企业即为浙江大德药业集团有限公司，并拥有包括大德药材种植有限公司、大德中药饮片有限公司、浙江大德生物医药研究有限公司、大德药业集团浙江医药有限公司以及大德药房连锁有限公司在内的成员企业。
浙江大德药业集团有限公司的统一社会信用代码/注册号是9133078270457968XH，企业法人刘建华，目前企业处于开业状态。浙江大德药业集团有限公司的经营范围是：硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液、茶剂生产。