在实施GMP过程中，药品质量风险应该进一步分解，分解得越细，越便于管理。参照GMP规范第三条，药品生产中需要控制或防止的风险有：污染、交叉污染、混淆、差错。可以说，这四类风险就是对产品安全性、有效性的进一步夯实。当然还可以再细分，比如污染可分为微粒污染和微生物污染。
在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规；②完善药品安全监管的相关组织体系建设；③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
做好标记每位伤员左手臂上部别一醒目标牌，内插伤卡，上面填写病人的编号、姓名、性别、年龄、受伤部位、药物过敏、日期、时间等，并按病情轻重，用绿、黄、红、黑四种不同颜色的布条别在卡上，分别代表轻、中、重、死亡四种不同的伤情（由护士根据医生分类后执行）。
当前，药品经营企业都在积极实施gsp （《药品经营质量管理规范》）认证，认证的各项要求达143条，而医疗机构只须获得《医疗机构执业许可证》就获得了药品配用的市场准入资格，药房的药品质量管理规范没有出台，监管中发现的规范管理问题只能进行教育整改，无法用法条来处罚，监管乏力。
尽可能降低药品在流通环节的风险，保护患者的切身利益。这与制药人员平时所提倡的“药品不是一般商品，而是关系人民的身心健康的特殊商品”的提法完全相吻合。质量风险管理的内容。药品质量风险管理的内容，主要分以下三个方面：药品安全方面的控制。
其次，我国药品管理制度强调政府监管与社会共治相结合。政府监管部门负责药品审评审批、质量监管、市场稽查等工作，同时鼓励社会各界参与药品监管。例如，通过建立药品不良反应监测和报告制度，收集和分析药品使用中的不良反应信息，及时发现和处置药品安全风险。此外，我国药品管理制度还注重国际合作与交流。
专业代码为490205的兽药制药技术专业，是专科（高职）层次，学制是三年，专业类是食品药品与粮食大类，毕业后不授予学位。
专科（高职）兽药制药技术主要研究药技术和药品营销等方面基本知识和技能，进行兽药生产、加工、检验、营销和动物疾病防治等。例如：兽类疫苗、中成药、抗生素等药品的生产与加工，兽药产品质检、销售等。
兽药制药技术是中国普通高等学校专科专业，修业年限是三年，该专业属于食品药品与粮食大类里的药品与医疗器械类。专业的目的是培养掌握兽用化学药品、兽用中药制剂及兽用生物制品等的生产、检测和质量管理等基本知识，从事兽药生产与车间管理、兽药检验与质量控制等工作的高素质技术技能人才。
