浙江医药主要生产药品和医疗器械等产品。浙江医药作为国内知名的医药企业，其生产范围广泛，涉及多个领域。药品生产 浙江医药在药品生产领域具有显著优势，涵盖了抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、心血管药、神经系统药物等多个类别。企业注重研发创新，不断推出新药和改良药物，以满足市场需求。
浙江医药主要从事药品的研发、生产和销售。其主要产品涵盖了化学原料药、制剂及中成药等多个领域。化学原料药生产 浙江医药在化学原料药领域拥有显著的生产实力。该公司生产多种类型的化学原料药，包括抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物等。
药品 浙江医药在药品领域有着丰富的产品线，包括中药材、中成药以及西药等。具体有治疗各类常见疾病的药品，如感冒药、抗生素、抗病毒药、消化系统药物等。此外，浙江医药还注重研发创新，推出了一系列针对慢性疾病的治疗药物，如针对高血压、糖尿病等的药品。
公司分析：浙江医药是我国重要的原料药和制剂生产企业，已经发展成为国家维生素、抗耐药菌抗生素、喹诺酮产品的主要生产基地。 行业分析：在维生素E的生产领域，公司年产量位居全国第一，全球第三。在喹诺酮类产品中，公司是左氧氟沙星国内三大供应商之一。
华东医药：总部位于浙江省杭州市，是一家集药品研发、生产、销售为一体的大型医药企业，产品涵盖化学药品、生物药品、中药等多个领域。 浙江医药：公司成立于1993年，总部位于浙江省绍兴市，主要经营范围包括医药产品的研发、生产和销售。
只设置一个就可，药品的监管比较完善，医疗器械的也在向药品发展，完全可以由一个质管部进行质管。但要保证只管人员对药品和医疗器械法规都有一定了解。
不是。药品批发企业的质量管理部门并不是单独一个屋子，而是一个部门或者一个区域，包含多个办公室、实验室、文件存档区等空间，这个部门的规模和组织结构会因企业的大小和业务复杂程度而有所不同。
品保部、品质部等很多。只是各称呼，关键是职能。还有就是公司是否重视，才是工作能否展开重点。
企业应设置与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，行使质量管理职能，明确职责分工，其中：（1）经营单一类别的医疗器械企业、药品零售兼营器械的企业可设置专职质量管理人员。
是征宇集团的骨干企业，是一家集动物药品科工贸为一体的高科技股份制企业，是中国动物保健品协会、中国畜牧业协会双重会员单位、河北省动物保健品协会副理事长单位和农业部GMP认证企业，公司下设开发部、生产部、质管部、市场部等十五部一室及三个驻外办事处，公司实行总经理负责制的现代化管理机制。
经营范围为各类医疗器械的企业应在质量管理机构下设质量管理组和质量验收组。经营2个以下类别医疗器械的企业至少应设专职质量管理人员。
不能。医疗器械公司只有医疗器械经营许可证。要另办药品生产许可证的。
不可以 需要到药监局办理药品生产厂许可证，到工商局办理营业执照，并且有国家的药品注册批件，基本条件具备后，需要国家或省食品药品监督管理局进行GMP认证，认证通过后才可以生产、销售。
你们有医疗器械经营许可证，根据你们经营范围上的内容，你们可以向药品销售取得医疗器械产品注册证的产品。提外话，药店不一定有资质是可以销售你们卖给他的产品的，它也是需要取得这方面医疗器械经营许可证资质的。但是不影响你销售给他们。只是它们没有资质就不能卖而已。
可以。根据企业生产药品官网规定显示，一家企业可以同时持有药品生产许可证和医疗器械生产许可证。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
《医疗器械监督管理条例》第二十六条 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。