1、最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B.F）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
2、你到正规的大药店里去买药，他们那里都是经过药监局审批合格的药店，绝对不能进假药售假药的。那里的药品合格，工作人员态度好，对顾客特别热情，认真，负责。希望你能去那里买药不用担心假药的问题。
3、对照：查出的药品名称和卖的药品名称并不相同，因为一个药准字号只对应一个药品名称，所以判断报纸上的该则广告所宣传的药品是假药。
4、凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售。凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。
销售假药罪罪名认定假药的标准是药品所含的成份与国家规定的不符合，以及还有是属于变质的药品，再者就是药品所标明的适应症状超出了范围，只要不符合规定都是可以被认定为犯罪。 销售假药罪罪名认定假药的标准是怎么样的？认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。
认定假药的标准是：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
销售假药罪的假药认定是如果销售没有资质的药品就属于是假药。
生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品已经变质，药品当中包含的成分跟国家规定的药品标准成分不符，药品标注的主治功能已经超过规定范围等，生产销售假药是行为犯，确定为假药的，嫌疑人一般会被判处三年以下有期徒刑或拘役。
生产销售假药罪中假药的认定标准是：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产、销售假药罪与生产、销售伪劣产品罪的区别界限是：根据《刑法》第149条第1款规定的精神，生产、销售假药，不足以严重危害人体健康的，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在5万元以上的，应认定为生产、销售伪劣产品罪。这一规定体现了立法的严密性，不疏漏犯罪。
生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品当中标注的成分跟国家规定的标准不符，销售变质的药品，销售的药品没有依法经过检验的，药品当中标注的适应症或者主治功能已经超过了法定范围，药品已经被污染的，诸如此类的药品都按照假药处理。
生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品已经变质，药品当中包含的成分跟国家规定的药品标准成分不符，药品标注的主治功能已经超过规定范围等，生产销售假药是行为犯，确定为假药的，嫌疑人一般会被判处三年以下有期徒刑或拘役。
对假药的认定标准是药品已经变质，药品当中所包含的成分跟国家规定的药品标准成分不符，药品当中标注的功能已经超过规定范围，此外以非药品冒充药品的行为也属于生产销售假药，在我国，生产销售假药罪是行为犯。
生产销售假药罪中假药的认定标准是：含有超标准有害物质的、不含所标明成份的、超出规定的范围的、有必要的有效成份的等，具体情况下对于生产销售假药罪的认定是需要根据上述条件来认定的。
