1、个。根据中公教育查询显示，含麻药品的验收销售记录中，每次销售不得超过2个最小包装的规定，是为了确保药品的安全和有效。含麻药品通常指的是含有麻黄碱类成分的药品，如止咳糖浆、感冒药等。这类药品具有一定的成瘾性和滥用风险，因此需要严格控制其销售和使用。
2、法律主观：食品经营许可证超范围经营的处罚规定如下：超出核准登记的经营范围或者经营方式从事经营活动的，予以警告，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款，情节严重的，吊销营业执照。
3、生产、销售假药的，没收药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以罚款；情节严重的，吊销许可证。
4、电脑系统中锁定一次销售不得超过2个最小包装。含麻黄碱类复方制剂销售时，单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
5、对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
6、销售假药要如何处罚销售假药的处罚：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；如果对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
阿司待因片；阿司可咖胶囊；阿司匹林可待因片；氨酚待因片；氨酚待因片；氨酚双氢可待因片；复方磷酸可待因片；可待因桔梗片；氯酚待因片；洛芬待因缓释片；洛芬待因片；萘普待因片；愈创罂粟待因片。
定义：本制度所称含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
有限公司含特殊药品复方制剂培训2018-06A：基础知识含特殊药品复方制剂指药品包括含：-含麻黄碱类复方制剂-复方地芬诺酯片-复方甘草片复方甘草口服溶液其他规定的品种：曲马多口服复方制剂、尿通卡克乃其片、复方枇杷喷托维林颗粒。
含特殊药品复方制剂指含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的药品）、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。上述药品实际上都是处方药，所以普通的处方就可以了。
考查含特殊药品复方制剂的经营管理、精神药品的零售管理。其一，含特殊药品复方制剂主要是非特殊管理药品处方药、第二类精神药品。可见，四个选项中的经营范围是比较必要的。其二，含特殊药品复方制剂经营管理与普通药品是类似的。其三，第二类精神药品经批准只能由药品零售连锁企业经营。选项D与此说法不一致。
具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
根据国家药品监督管理局的信息规范含麻黄碱类复方制剂的经营行为具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。
七）经营含特殊药品复方制剂等国家有明确管理规定药品未严格按国家有关规定执行，含麻黄碱类复方制剂未设置专柜由专人管理、专册登记，销售时未查验、登记购买者身份证，一次销售超过2个最小包装；销售除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素；违法经营终止妊娠药品；中药饮片管理不符合要求。
第十条 药品批发企业销售非首营药品，可以从药品生产企业或者其他药品批发企业直接调拨药品给购买企业，但须经本企业质量管理人员验收合格，并按规定做好记录。第十一条 药品批发企业经营含特殊药品复方制剂，应当建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、购销人员法人委托书和身份证明复印件等资料。
1、【答案】：A 购买方是药品批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。故选A。
2、【答案】：C 具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务，所以选项C错误。
3、【答案】：A 本题考查含特殊药品的复方制剂的经营管理。药品批发企业购销含特殊药品的复方制剂时，应确认供货单位和购货单位资质合法性，留存其合法资质证明复印件、采购人员或销售人员法人委托书和身份证明复印件、核实记录等。禁止使用现金进行交易。
4、【答案】：D 考查含特殊药品复方制剂的经营管理、药品类易制毒化学品生产许可要求、药品类易制毒化学品品种。药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。麻黄碱、麦角胺是药品类易制毒化学品，选项A、选项B和选项C均说法正确，选项D说法错误。故答案为D。